Dlaczego warto zrobić badanie genów?

Andrzej
Październik08/ 2019

Współczesna medycyna oferuje coraz bardziej skuteczne i nieinwazyjne metody diagnostyczne. Wśród nich na szczególną uwagę zasługuje badanie genów, które zyskuje popularność ze względu na dokładność oraz możliwość wykrywania wielu groźnych chorób na ich wczesnym etapie.

Czym są badania genetyczne?

Badania genetyczne kraków są najmniej inwazyjną metodą diagnostyki medycznej, a jednocześnie pozwalają na szczegółową ocenę stanu zdrowia oraz podjęcie ewentualnego leczenia oraz działań profilaktycznych.

Na podstawie niewielkiej próbki krwi pobranej od pacjenta analitycy medyczni wykonują testy genetyczne, podczas których oceniana jest prawidłowa budowa łańcucha DNA, chromosomów charakterystycznych dla danej osoby, a także połączeń pomiędzy nimi.

Każde odchylenie od normy w budowie łańcucha DNA daje obraz konkretnego zagrożenia wystąpienia choroby przewlekłej oraz nowotworów złośliwych różnego typu.

Gdzie można wykonać badanie genów?

Badania genetyczne katowice można wykonać w wielu większych ośrodkach miejskich, które posiadają tego rodzaju placówki. Dostępność do testów jest obecnie duża i stale rośnie, dlatego pacjenci z całego kraju nie mają problemów z ich wykonaniem.

Placówki przeprowadzające badania genetyczne kraków dysponują nowoczesnym sprzętem medycznym oraz doświadczoną kadrą lekarską, dlatego testy są przeprowadzane rzetelnie, na ich podstawie można podjąć leczenie na wczesnym etapie choroby.

Bardzo ostatnio popularne markery genowe znacznie zwiększają wykrywalność wielu groźnych chorób, w tym nowotworowych, które zdiagnozowane na wczesnym etapie mogą być skutecznie wyleczone.

Kto powinien przejść badanie genów?

Badania genetyczne katowice są świetną metodą wykrywania chorób dla każdego pacjenta, jednak niektóre grupy powinny wykonać tego rodzaju badanie obowiązkowo. Są to pacjenci należący do grupy podwyższonego ryzyka wystąpienia groźnych chorób.

Pacjenci, u których występuje ryzyko zachorowania na choroby dziedziczne oraz są uwarunkowania rodzinne zdecydowanie powinni poddać się testom genetycznym, aby móc podjąć wczesne leczenie lub wprowadzić działania profilaktyczne w celu zapobiegania zachorowaniu.

Do grup podwyższonego ryzyka należą osoby, u których w rodzinie wystąpiły nowotwory złośliwe tarczycy, prostaty, piersi, jajników, nerek, wątroby i wielu innych narządów. Wczesne wykrycie zagrożenia nowotworem może dać większe na skuteczne leczenie tych groźnych chorób.